Unsere Vision

Die Therapietreue zu verbessern und das Leben von Patienten mit Kompressionsbedarf nachhaltig zu erleichtern. Daran arbeiten wir.

Die Herausforderung in der Kompressionstherapie

Millionen Menschen tragen täglich medizinische Kompressionsstrümpfe.

Die medizinische Wirkung gilt als etabliert – die praktische Anwendung im Alltag dagegen oft als problematisch.

Viele Betroffene berichten über:

  • Kraftaufwendiges, schmerzhaftes Anziehen,
  • eingeschränkten Tragekomfort,
  • Druckverlust bei Bewegung,
  • eingeschränkte Beweglichkeit,
  • sowie mangelnde Alltagstauglichkeit.

Genau daraus entsteht häufig eines der größten Probleme bestehender Kompressionstherapien:

Mangelnde Therapietreue

Die Schwierigkeiten im Alltag führen häufig zu mangelnder Therapietreue – nicht, weil die Therapie unwirksam ist, sondern weil die Umsetzung zu aufwendig ist.

Unsere Antwort

Der KS 2.0 wurde entwickelt, um diese Probleme zu überwinden und eine effektive, komfortable und alltagstaugliche Kompressionstherapie zu ermöglichen.

Kompression neu gedacht.

Ein tragbares biomechanisches Kompressionssystem für mehr Alltagstauglichkeit, Komfort und Therapietreue.

Die Idee hinter KS 2.0

Der KS 2.0 entstand aus persönlicher Betroffenheit und der Frage:

Warum basiert Kompression bis heute fast ausschließlich auf statischer Materialspannung?

Der KS 2.0 verfolgt deshalb einen grundlegend anderen Ansatz.

Nicht die elastische Vorspannung des Strumpfes erzeugt die therapeutische Wirkung                                                                              – sondern ein aktiv geregeltes pneumatisches System.

Der entscheidende Unterschied:

Der Strumpf wird zunächst drucklos angezogen.

Die therapeutische Kompression entsteht erst danach aktiv durch pneumatisch gesteuerte Drucksegmente.

Dadurch soll:

  • das Anziehen deutlich erleichtert,
  • die Druckstabilität verbessert,

sowie die Alltagstauglichkeit erhöht werden

Was den KS 2.0 besonders macht

Der KS 2.0 ist kein klassischer Kompressionsstrumpf.

Das System verfolgt vielmehr einen neuartigen biomechanischen Ansatz zur kontinuierlichen Drucktherapie an den unteren Extremitäten.

Die technische Architektur kombiniert:

  • ein textiles Trägersystem,
  • segmentierte pneumatische Druckzonen,
  • eine sensorisch überwachte Druckregelung,
  • sowie eine miniaturisierte, tragbare Versorgungseinheit.

Dadurch wird die therapeutische Druckwirkung nicht allein durch Materialspannung erzeugt, sondern aktiv aufgebaut, kontinuierlich überwacht und an Bewegungs- sowie Volumenänderungen der Extremität angepasst.

Segmentierte Hybridarchitektur

Der KS 2.0 vereint:

  • textile Bewegungs- und Lastaufnahmebereiche,
  • aktiv geregelte pneumatische Drucksegmente,
  • anatomisch definierte Bewegungs- und Expansionszonen,
  • eine adaptive Druck- und Volumenkompensation,
  • sowie eine kontinuierliche Druckstabilisierung.

Durch die funktionelle Kombination dieser Elemente entsteht eine biomechanische Hybridarchitektur, die sich an die natürlichen Bewegungsabläufe der Extremität anpassen kann.

Intelligente Closed-Loop-Regelung

Eine kontinuierliche Sensorik überwacht den therapeutischen Druck innerhalb des Systems und regelt diesen aktiv nach.

Dadurch können:

  • Druckschwankungen ausgeglichen,
  • Bewegungs- und Volumenänderungen kompensiert,
  • sowie therapeutisch relevante Druckwerte stabil gehalten werden.

Die Druckapplikation erfolgt dabei bedarfsgerecht und adaptiv – für eine kontinuierliche und alltagstaugliche Anwendung.

 

Warum dieser Ansatz?

Klassische Kompressionsversorgungen sind medizinisch wirksam, werden im Alltag jedoch häufig als schwer anzulegen oder wenig komfortabel empfunden.

Der KS 2.0 wurde entwickelt, um medizinische Wirksamkeit, Tragekomfort und Alltagstauglichkeit besser miteinander zu verbinden.

Ziel ist es, die Anwendung zu vereinfachen und dadurch die Akzeptanz sowie die Therapietreue nachhaltig zu verbessern.

Technische Besonderheiten

Funktionelle Entkopplung

Das System trennt erstmals:

  • das Anlegen des Strumpfes
  • von der eigentlichen therapeutischen Druckwirkung.

Anatomische Bewegungszonen

Im Bereich:

  • der Kniekehle,
  • des Schienbeins,
  • des Vorderfußes,
  • sowie der Patella - Kniescheibe,
  • sind definierte textile Entlastungszonen vorgesehen.

Diese dienen:

  • der Bewegungsaufnahme,
  • dem biomechanischen Druckausgleich,
  • sowie der Verbesserung von Komfort und Dauerhaltbarkeit.

Entwicklungsstand

Der KS 2.0 befindet sich aktuell in der technischen Entwicklungs- und Konzeptphase.

Inzwischen fanden bereits Gespräche und erste technische Abstimmungen statt mit:

  • Entwicklungsdienstleistern,
  • medizinischen Fachvertretern,
  • sowie dem Deutschen Institut für Textil- und Faserforschung (DITF).
  • Parallel wurde die Patentanmeldung für die Systemarchitektur eingeleitet

Der KS 2.0 ist kein „besserer Strumpf“

  • sondern ein neues funktionelles Kompressionsprinzip.

  

 

 

Kontaktieren Sie uns

venoSync-ks2.0®  -  Das KS 2.0 biomechanische Kompressionssystem 

 Manfred Tessmer                                                                                                                                                                                                           Mobil: 0171 5379056                                                                                                                                                                                                   Mail: ks-2.0@t-online.de                                                                                                                                                               https//www.venosync-ks20.de  

Die wichtigsten Fragen!

1. Was ist der KS 2.0?

Der KS 2.0 ist ein neuartiges biomechanisches Kompressionssystem mit pneumatischer Unterstützung. Im Gegensatz zu klassischen Kompressionsstrümpfen wird die therapeutische Kompression nicht durch das Anziehen erzeugt.

2. Worin unterscheidet sich der KS 2.0 von einem klassischen Kompressionsstrumpf?

Klassische Kompressionsstrümpfe erzeugen den therapeutischen Druck bereits beim Anziehen durch ihre Materialspannung. Der KS 2.0 wird dagegen drucklos oder weitgehend drucklos angelegt. Erst nach der Positionierung wird die gewünschte Kompression durch ein geregeltes pneumatisches System erzeugt und kontinuierlich überwacht.

3. Warum wurde der KS 2.0 entwickelt?

Die Idee entstand aus der Beobachtung, dass viele Betroffene klassische Kompressionsstrümpfe als schwer anzuziehen, unbequem oder wenig alltagstauglich empfinden. Dies führt häufig zu einer unzureichenden Anwendung und damit zu einer verminderten Therapietreue. Der KS 2.0 soll diese Hürden reduzieren und die Anwendung vereinfachen.

4. Für welche Anwendungen ist der KS 2.0 vorgesehen?

Das System wird insbesondere für Anwendungen im Bereich:

chronischer Venenerkrankungen,

Lymphödeme,

postoperativer Kompression,

Rehabilitation,

sowie potenzieller Performance- und Regenerationsanwendungen entwickelt.

5. Wie funktioniert die pneumatische Unterstützung?

Innerhalb des Systems befinden sich segmentierte luftbefüllbare Druckstrukturen. Eine miniaturisierte Versorgungseinheit regelt den Druck kontinuierlich und passt ihn bei Bewegungen oder Volumenänderungen des Beins automatisch an. Dadurch soll eine möglichst konstante Druckwirkung erreicht werden.

6. Ist der KS 2.0 bereits auf dem Markt erhältlich?

Der KS 2.0 befindet sich derzeit in der Entwicklungs- und Validierungsphase. Parallel dazu werden technische Demonstratoren entwickelt. Also wird es noch etwas dauern, bis der KS 2.0 erhältlich ist.

7. Wie wird die Sicherheit gewährleistet?

Der KS 2.0 verfügt über mehrere Sicherheitsebenen. Dazu gehören eine kontinuierliche Drucküberwachung, eine aktive Druckregelung sowie zusätzliche passive Sicherheitsmechanismen, die bei ungewöhnlichen Drucksituationen eine kontrollierte Druckentlastung unterstützen können.

8. Ist der KS 2.0 ein Medizinprodukt?

Der KS 2.0 befindet sich derzeit in der Entwicklungsphase. Ob und in welcher Form eine spätere Zulassung als Medizinprodukt erfolgt, wird im weiteren Entwicklungsprozess geprüft und festgelegt.

9. Welche Vorteile bietet die segmentierte Hybridarchitektur?

Die Kombination aus pneumatischen Drucksegmenten und anatomisch angepassten Bewegungs- und Druckausgleichszonen ermöglicht eine bessere Anpassung an Bewegungen des Beins. Dadurch können lokale Druckspitzen reduziert und der Tragekomfort verbessert werden.

10. Wie kann ich das Projekt unterstützen oder verfolgen?

Der KS 2.0 befindet sich aktuell in der Entwicklung. Interessierte Personen, Investoren, Unternehmen, medizinische Fachkräfte und potenzielle Entwicklungspartner können über die Website Kontakt aufnehmen und sich über aktuelle Fortschritte informieren.

11. Ist der KS 2.0 patentiert? Bonus-Frage (für Investoren und Partner)

Für den KS 2.0 wurde bereits eine Patentanmeldung eingereicht. Die Schutzrechtsstrategie wird fortlaufend weiterentwickelt und umfasst insbesondere die biomechanische Hybridarchitektur, die funktionell entkoppelte Druckapplikation sowie die segmentierte Druckregelung.

Impressum

Angaben gemäß § 5 TMG

Manfred Tessmer
Kirchhausener Straße 4
74078 Heilbronn
Deutschland

Kontakt

Telefon: 0171 5379056
E-Mail: KS-2.0@t-online.de

https//www.venosync-ks20.de


Verantwortlich für den Inhalt nach § 18 Abs. 2 MStV

Manfred Tessmer
[Anschrift wie oben]


Hinweise zum Projekt KS 2.0

Die auf dieser Website dargestellten Informationen beziehen sich auf das Entwicklungsprojekt „KS 2.0“.

Die Inhalte dienen ausschließlich der allgemeinen Information über den Entwicklungsstand des Projekts und stellen weder medizinische Beratung noch ein Heilversprechen dar.

Der KS 2.0 befindet sich derzeit in der Entwicklungs- und Validierungsphase.


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